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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

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Headings

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  • [H2] Unerwünschte Arzneimittelwirkung
  • [H2] Aktionsplan Arzneimitteltherapiesicherheit
  • [H2] Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
  • [H2] Neue Arzneimittel
  • [H2] Nutzenbewertung § 35a SGB V
  • [H2] Aktuelle Meldungen
  • [H2] Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen aufgrund von PSUR Single Assessment-Verfahren
  • [H2] Stellungnahmen der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V: Concizumab (Alhemo®), Tislelizumab (Tevimbra®)
  • [H2] Rote-Hand-Brief zu Arixtra (Fondaparinux Natrium): Schwerwiegender Qualitätsmangel im Zusammenhang mit der Nadel in der vorgefüllten Spritze
  • [H2] Terminhinweis: AkdÄ-Fortbildungstag 2026 in Berlin
  • [H2] Rote-Hand-Brief zu Digimerck minor 0,07 mg Tabletten (Digitoxin): Geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte am Ende der Haltbarkeit
  • [H2] Darstellung der Wirkstärke in Medikationsplänen – Probleme erkennen, melden und vermeiden
  • [H2] Rückruf von Ordspono (Odronextamab) 80 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Charge 8528300001) aufgrund eines Qualitätsmangels: Verschlussintegrität der Durchstechflasche nicht gewährleistet
  • [H2] Information des BfArM über einen Lieferengpass von Phenobarbital-Injektionslösung
  • [H2] Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)
  • [H2] Leitfaden der AkdÄ
  • [H2] Sie haben nicht gefunden, wonach Sie suchen?
  • [H3] Das unabhängige Arzneimittelbulletin der AkdÄ
  • [H3] Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse
  • [H3] Biosimilars (Januar 2021)

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