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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
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| site_name | Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft |
| updated_time | 2022-06-21T09:38:46+02:00 |
| image | https://www.akdae.de/_assets/b640b59ed477862f30a01721df666008/Images/socialmedia-placeholder-facebook.jpg |
Headings
| H1 | H2 | H3 | H4 | H5 | H6 |
| 0 | 17 | 3 | 0 | 0 | 0 |
- [H2] Unerwünschte Arzneimittelwirkung
- [H2] Aktionsplan Arzneimitteltherapiesicherheit
- [H2] Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
- [H2] Neue Arzneimittel
- [H2] Nutzenbewertung § 35a SGB V
- [H2] Aktuelle Meldungen
- [H2] Änderung der Fach- und Gebrauchsinformationen aufgrund von PSUR Single Assessment-Verfahren
- [H2] Stellungnahmen der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V: Concizumab (Alhemo®), Tislelizumab (Tevimbra®)
- [H2] Rote-Hand-Brief zu Arixtra (Fondaparinux Natrium): Schwerwiegender Qualitätsmangel im Zusammenhang mit der Nadel in der vorgefüllten Spritze
- [H2] Terminhinweis: AkdÄ-Fortbildungstag 2026 in Berlin
- [H2] Rote-Hand-Brief zu Digimerck minor 0,07 mg Tabletten (Digitoxin): Geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte am Ende der Haltbarkeit
- [H2] Darstellung der Wirkstärke in Medikationsplänen – Probleme erkennen, melden und vermeiden
- [H2] Rückruf von Ordspono (Odronextamab) 80 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Charge 8528300001) aufgrund eines Qualitätsmangels: Verschlussintegrität der Durchstechflasche nicht gewährleistet
- [H2] Information des BfArM über einen Lieferengpass von Phenobarbital-Injektionslösung
- [H2] Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)
- [H2] Leitfaden der AkdÄ
- [H2] Sie haben nicht gefunden, wonach Sie suchen?
- [H3] Das unabhängige Arzneimittelbulletin der AkdÄ
- [H3] Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse
- [H3] Biosimilars (Januar 2021)
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