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Tumori rari, Emofilia, SLA, RDS, Ipertensione, Talassemia, Fibrosi cistica, Huntington, Gaucher - Osservatorio Malattie Rare

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Tumori rari, Emofilia, SLA, RDS, Ipertensione, Talassemia, Fibrosi cistica, Huntington, Gaucher - Osservatorio Malattie Rare

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Osservatorio Malattie Rare è la prima testata e agenzia giornalistica completamente dedicata alle malattie rare e ai tumori rari.

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  • [H2] Barriere architettoniche, l’Italia resta indietro
  • [H2] Atrofia ottica autosomica dominante, avviato il primo studio clinico al mondo
  • [H2] Al Prof. Eugenio Mercuri il Premio di “Teoria e tecnica della medicina”
  • [H2] “Lo chiamava rock & roll”: al cinema si parla di inclusione e accessibilità
  • [H2] Addio a Enrica Bonaccorti, volto storico della televisione italiana: aveva un tumore al pancreas
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  • [H3] La ricerca apre la strada a una possibile terapia mirata all’RNA
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  • [H4] Dal 1° marzo la riforma della disabilità si estende ad altre 40 province
  • [H4] L’accomodamento ragionevole e l’empowerment delle persone con disabilità
  • [H4] Dal 2026 cambia l’ISEE per alcune prestazioni INPS
  • [H4] Linfoma cutaneo a cellule T, il valore della radioterapia per ridurre le lesioni della cute
  • [H4] Mieloma multiplo: duplice terapia mostra risultati promettenti nelle forme extra-midollari
  • [H4] Mielofibrosi: momelotinib migliora l’anemia e riduce il bisogno di trasfusioni
  • [H4] Nuove prospettive per la leucemia linfoblastica acuta a cellule T
  • [H4] Linfoma diffuso a grandi cellule B, il recettore BCR sembra influire sull’aggressività del tumore
  • [H4] Diabete di tipo 1: possibile ritardare la malattia grazie a nuove terapie immunomodulanti
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  • [H4] Bronchiectasie, una malattia respiratoria cronica ancora troppo sottovalutata
  • [H4] Bronchiectasie, il peso invisibile di una malattia che toglie respiro e vita sociale
  • [H4] Broncopneumopatia cronica ostruttiva, dupilumab rimborsabile in Italia
  • [H4] Piattaforma Nazionale CUDE: se ne discute in Parlamento
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  • [H4] Deficit di creatina: da un appello solitario a una rete di famiglie
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  • [H4] Emilia-Romagna, ancora in stallo la terapia enzimatica domiciliare: la consigliera Ugolini chiede l’attuazione immediata della delibera 1415/2022
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  • [H4] Screening genomico alla nascita: in Puglia identificata una rarissima malattia neurometabolica

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